符合條件的仿制藥可納入安徽省醫(yī)保目錄

　　近日，省政府印發(fā)《支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策》，政策明確：對符合條件、價(jià)格合理、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物以及質(zhì)量和療效通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，按照醫(yī)保目錄評(píng)審程序，將納入本省醫(yī)保目錄。

　　鼓勵(lì)創(chuàng)新藥械產(chǎn)品研發(fā)最高可補(bǔ)助1000萬元

　　根據(jù)政策，我省要加大鼓勵(lì)創(chuàng)新藥械產(chǎn)品研發(fā)。對在本省生產(chǎn)的中藥新藥(1—4類)及中藥經(jīng)典名方二次開發(fā)、化學(xué)藥新藥(1—2類)，具有新藥證書的生物制品(1—5類)及第三類醫(yī)療器械等重大藥械項(xiàng)目，對臨床前研究按研制費(fèi)用的20%予以補(bǔ)助，對臨床試驗(yàn)按研制費(fèi)用的10%予以補(bǔ)助，單個(gè)項(xiàng)目補(bǔ)助總額最高1000萬元；同時(shí)，對本省藥械項(xiàng)目獲得國家重大科技專項(xiàng)并在省內(nèi)實(shí)施的，可以直接納入省重大新興產(chǎn)業(yè)專項(xiàng)予以支持；對醫(yī)藥企業(yè)每取得1個(gè)全國第一家仿制(首仿)藥品生產(chǎn)批件并落戶本省生產(chǎn)的，一次性給予200萬元獎(jiǎng)勵(lì)。

　　此外，要支持健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)中心、超算中心、干細(xì)胞庫、中藥材大數(shù)據(jù)中心、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心、活細(xì)胞成像平臺(tái)等重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè)，對經(jīng)評(píng)審認(rèn)定的項(xiàng)目，按照關(guān)鍵設(shè)備投資的10%予以補(bǔ)助，最高2000萬元。

　　符合相關(guān)條件的仿制藥將納入醫(yī)保目錄

　　政策指出，對符合條件、價(jià)格合理、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物以及質(zhì)量和療效通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，按照醫(yī)保目錄評(píng)審程序，納入本省醫(yī)保目錄；對暫未納入的，經(jīng)專家評(píng)審后，可納入備案采購范圍，備案采購目錄由省衛(wèi)生計(jì)生委會(huì)同省人力資源社會(huì)保障廳組織編制并向社會(huì)發(fā)布，每半年更新一次。

　　同時(shí)，將制定《安徽省創(chuàng)新型醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》，對納入目錄、經(jīng)評(píng)審認(rèn)定符合條件醫(yī)療器械的首次應(yīng)用，對省內(nèi)研制單位按售價(jià)10%予以補(bǔ)助，最高500萬元。

　　臨床急需的創(chuàng)新醫(yī)療技術(shù)審批將開辟“綠色通道”

　　根據(jù)政策，要加快推進(jìn)腫瘤免疫治療、細(xì)胞治療、再生醫(yī)療等現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新及臨床應(yīng)用，對經(jīng)評(píng)審認(rèn)定具備承擔(dān)條件的項(xiàng)目，按照科研攻關(guān)和應(yīng)用推廣發(fā)生費(fèi)用的30%予以資助，最高500萬元。

　　同時(shí)，在堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)不降低的前提下，開通臨床急需的創(chuàng)新醫(yī)療技術(shù)審批“綠色通道”，依法依規(guī)加快審批、限時(shí)辦結(jié)。對同一醫(yī)療技術(shù)在省內(nèi)多個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)推廣應(yīng)用的，采用“一次備案、整體推廣”的模式予以審批。